Aging Cell：研究揭开衰老如何负面影响卵细胞

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近几十年里面，有数分析说明了，特别是在35岁以上的性工作者里面，性工作者的生育战斗能力通常随着年龄第一组的放缓而增高。因此辅助生殖细胞技术的采用频率越发高。生育率增高的理由有两个：一个主要理由是由于卵巢供应量枯竭，因为女婴在出生时就并未保有了所有的生殖细胞细胞，而成熟的卵子将在她们的一生里面发育。另一个理由是卵子的数量级随着年龄第一组的放缓而增高，这被视为是35岁日后不孕不育率更高的主要理由之一。增重或身型不足也与生殖细胞细胞数量级差和生殖细胞结果有关。

由于生殖细胞池的消耗和生殖细胞发育战斗能力的增高，女性的生育战斗能力与母亲的年龄第一组成反比。很少有分析探讨产妇年龄第一组对人成熟生殖细胞（MII）RNA小分子总体的负面影响。尽管学术界知道MII激活更进一步是在生殖细胞生长和成熟更进一步里面建立的，但涉及的简而言之尚不清楚。

全因，来自西班牙毕尔巴鄂等位基因第一组可调里面心（CRG）、国家等位基因数据分析里面心（CNAG-CRG）的分析他的团队联合发表在Aging Cell上的分析说明了，随着年龄第一组的放缓，RNA小分子的总体受损从而增高性工作者生育战斗能力，且RNA小分子会在人类生殖细胞细胞的再一成熟阶段扭转投身于关键生物简而言之的等位基因的功能。

分析者采用单细胞化学合成来数据分析来自37个年龄第一组在18至43岁间的人口为120人的72个单独生殖细胞细胞的RNA小分子。对生殖细胞细胞内的RNA小分子进行了化学合成，以了解哪些等位基因的社会活动受到年龄第一组的负面影响。

人类生殖细胞的单细胞激活第一组数据分析

数据分析辨认出，投身于性染色体分离和RNA处理的等位基因的激活本数量随着年龄第一组的放缓而迅速上升，而与核糖体代谢有关的激活本的数量则减少。

此外，得出，这些与年龄第一组有关的RNA小分子变化只发生在生殖细胞细胞在体外成熟后曾达到再一的发育阶段。在未成熟的生殖细胞细胞里面，RNA小分子受年龄第一组的负面影响较大。

进一步的数据分析说明了，一些潜在的主转录等位基因，即占据转录层级最下方的等位基因，受到了年龄第一组的负面影响，比如说，生殖细胞成熟的再一一步本身不太可能受到年龄第一组的负面影响。

此外，分析人员还采用人口为120人的身高和身型信息来分析报告身体数量级指数（BMI）对激活第一组的负面影响。与年龄第一组有所不同，异常的BMI主要负面影响未成熟生殖细胞细胞的RNA小分子。

该分析的作者，毕尔巴鄂CRG 第一组长Bernhard Payer博士坚称，这一辨认出表明，由年龄第一组引来的生育力增高不太可能与由异常BMI引来的生育力增高有有所不同的深层级机制。

等位表型与BMI的相关性数据分析

一系列分析结果表明，年龄第一组不太可能负面影响生殖细胞细胞处理对其发育的再一步骤至关重要的等位基因战斗能力。

该分析的辨认出就会导致未来开发重新诊断工具箱，以更容易地分析报告生殖细胞医学里面的生殖细胞细胞数量级，以及潜在的药物治疗，以可调受负面影响的简而言之，使锈蚀的生殖细胞细胞恢复活力。

原始出处：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome ysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360