止痛药可导致胚胎睾丸内分泌紊乱

各种麻醉剂对新**宫AMH的制约

男性化取决于新生儿的子宫。哺乳期间新生儿沾染于扑热息痛和/或其他温和的麻醉剂于隐睾症安全性减低有关。为了确定温和麻醉剂是否破坏生命体子宫的形态学和分泌系统，来自阿尔及利亚米歇尔大学Bernard Jegou讲师及其团队同步进行了一项深入研究，该深入研究断定生命体沾染于附加分子量的麻醉剂可造成新**宫内分泌紊乱。该深入研究结果离线发表在2013年9月末12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Andrew Metabolism》杂志上。

该深入研究中会，使用一个以沾染或不沾染于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛降解产物AM404、低剂量、吲哚美辛、酮康唑结合的体外的系统。该深入研究在米歇尔大学同步进行。新**宫取自怀孕7至12周的哺乳女权人工流产后。在细菌中会测定荷尔蒙（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管荷尔蒙（AMH；ELISA）、皮质醇样遗传物质3（INSL3；RIA）、伦D2和E2（计有PGD2和PGE2；ELISA）。使用表达雌荷尔蒙蛋白（ERs）、雄荷尔蒙蛋白（AR）和过氧化物酶体一次性体活化蛋白γ（PPARγ）的分析报告细胞系深入研究这些麻醉剂也许的核蛋白介导的活动。

该深入研究结果表明，吲哚美辛和低剂量刺激荷尔蒙小分子，特别是更年轻的子宫（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑减低INSL3高度。低剂量刺激AMH小分子，然而酮康唑选择性AMH小分子。7–12 GW子宫的PGE2高度被扑热息痛和低剂量选择性，仅在7-9.86 GW子宫中会，PGE2高度可被吲哚美辛选择性。PGD2的选择性趋势不能统计分析本质。

该深入研究断定，生命体沾染于附加分子量的麻醉剂可造成新**宫内分泌紊乱。麻醉剂诱导INSL3选择性也许是麻醉剂减低隐睾症安全性的机制。需要更加谨慎关注哺乳期间麻醉剂的使用。

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总编： chengliang