Cell：不干不净，吃了没病？Cell洞察微生物菌群定植抗性背后的理论依据

病菌病菌在人类和其他微生物的整个形态过程之前普遍存在，为了近似于这一状况，人类不仅免疫细胞急于形态获得了针对菌株的与生俱来和适应性记忆的能够，促使消化道对随后病菌的更慢和更最弱的应答，而且人体内菌种菌种的定植选择性（抵御菌株定殖的能够）也为菌株的进犯提供了最弱大的战略要地。而其之前定植选择性的功用可能受多种系统调控，目前仍不清楚。

已对，来自美国国立保健学术研究院的学术研究小组在《Cell》上撰写了篇名Infection trains the host for microbiota-enhanced resistance to pathogens的学术研究成果，辨认出消化道致病菌病菌能“操练”消化道的胆汁乙酸人体内及其副产物消化道内的肥胖症提高，钼可利用肥胖症的细菌将其甲醇为铬，从而抑止致病菌的新陈人体内功用，增最弱菌种的定植选择性。

中期学术研究辨认出，野生血清眼见病菌比试验中室血清的消化道持续性更最弱。因此，学术研究职员猜想定期接触菌株可能有益于菌种展最佳的抗菌特性。他们对SPF血清（无特定菌株动物）、移植版野生血清菌种的无菌血清（wildR血清）和病菌过假结核耶尔森氏菌减毒株（ΔyopM，可局部扩展并作用于消化道炎症，在病菌后几天内可被完全清除）的SPF血清进行肺炎克雷伯菌（Kpn）病菌，辨认出wildR血清和ΔyopM血清均比结果表明SPF血清发挥出了对Kpn的持续性增最弱，ΔyopM和wildR血清消化道菌种之前δ-结构上菌亚纲和β-结构上菌亚纲显着提高。这断定，此前的消化道病菌亦会提高菌种对先前病菌的持续性。

受病菌操练的菌种群可增最弱定植选择性

不久，学术研究职员对ΔyopM和wildR血清菌种进行了恒基因统计分析，辨认出这两组血清的恒基因不具的共有特性之前，有6个被原文为投身于硫人体内和甲萘醌微生物合成。而δ-结构上菌亚纲的普遍特征是能够使用肥胖症或食盐等含硫化合物从厌氧新陈人体内之前受益能量，消化道之前肥胖症的主要来源于胆汁乙酸。

基于此，学术研究职员风险评估了甲醇肥胖症和食盐的肥胖症-乙酸氧基转移酶（tpa）和腺苷乙酸转移酶（sat）的活性，同时统计分析了各组血清病菌后消化道之前的人体内物和胆汁乙酸水平变化，辨认出tpa、肥胖症以及胆汁乙酸的核素在ΔyopM和wildR血清之前均显着提高，这断定，致病菌病菌亦会影响消化道的胆汁乙酸人体内，避免消化道肥胖症持续提高，使能利用肥胖症的δ-结构上菌亚纲钼，所致定植选择性。肥胖症升温亦会促使定植选择性这一猜想，也在经肥胖症处理的血清排泄物菌种移植版后血清抵御Kpn和鼠疫柠檬乙酸杆菌增最弱试验中之前给与了检验。

肥胖症操练的菌种增最弱了定殖选择性

由于肥胖症的人体内途径很广泛，学术研究职员还风险评估了肥胖症对其他消化道菌种生态的影响，辨认出肥胖症的必需和此前的病菌都丰富了消化道菌种之前不具人体内肥胖症特性的菌种团员。

病菌操练丰富了利用肥胖症的菌种

肥胖症人体内的主要副副产物是有毒气体硫化氢，在高浓度下，硫化氢可以抑止菌株生长相反的微生物降解自旋终端链之前的末端酶巨噬细胞色素氧化酶的活性。学术研究职员猜测肥胖症可增最弱菌种群之前铬的显现出，进而抑止菌株的需氧新陈人体内功用，关键作用定植选择性。这一猜想也经试验中给与了检验，且辨认出使用铬螯合剂水杨乙酸铋处理血清后其消化道菌种获释的铬明显缩减，粪肠球菌、大肠杆菌等微生物降解新陈人体内菌种扩展，菌种群的组成被压制，且对Kpn的选择性明显减弱，促使了菌株的进犯。

肥胖症衍生的铬抑止菌株新陈人体内

简而言之，该学术研究揭示了消化道病菌非致死病菌后，可以通过提高肥胖症钼需氧新陈人体内消化道菌种群，增最弱其对随后病菌的持续性这一系统。这也警醒了我们，在一定的正常菌种生态之前成长，确实是有利于持续性的增最弱！

独有出处：

Apollo Stacy， et al. Infection trains the host for microbiota-enhanced resistance to pathogens. Cell， 15 January 2021.